StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

1,1'-Carbonyldiimidazole → 6-bromo-1,2-benzisoxazol-3-ol

HRID 1988884
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1988884
C(N1C=CN=C1)(N1C=CN=C1)=O.[Br:13][C:14]1[CH:23]=[CH:22][C:17]([C:18]([NH:20]O)=[O:19])=[C:16]([OH:24])[CH:15]=1>O1CCCC1>[Br:13][C:14]1[CH:23]=[CH:22][C:17]2[C:18](=[O:19])[NH:20][O:24][C:16]=2[CH:15]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 682631,1'-CarbonyldiimidazoleHCID 123854704-bromo-N,2-dihydroxybenzamide2×

Produkt 1

HCID 112296276-bromo-1,2-benzisoxazol-3-olAusbeute 71,6 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

A solution of carbonyldiimidazole (0.75 g) in dry tetrahydrofuran (15 ml) was added to a refluxing solution of 4-bromo-N,2-dihydroxybenzamide (Intermediate 23) (0.56 g) in dry tetrahydrofuran (10 ml) then stirred for 2 h. The solvent was removed under vacuum, the residue was suspended in water and 2N hydrochloric acid (10 ml) was added. The resulting precipitate was collected by filtration, washed with water then cyclohexane and dried to give the title compound as a cream solid (0.37 g).

Aufarbeitung

  1. customThe solvent was removed under vacuum
  2. addition2N hydrochloric acid (10 ml) was added
  3. filtrationThe resulting precipitate was collected by filtration
  4. washwashed with water
  5. dry with materialcyclohexane and dried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1975a99a796442f0bc7b5298016be985
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07642276B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion