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Tert-butyl-(3,5-diethoxy-4-fluoro-benzyloxy)-dimethyl-silane → (3,5-Diethoxy-4-fluorophenyl)methanol

HRID 1990824
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1990824
C([Si]([O:8][CH2:9][C:10]1[CH:15]=[C:14]([O:16][CH2:17][CH3:18])[C:13]([F:19])=[C:12]([O:20][CH2:21][CH3:22])[CH:11]=1)(C)C)(C)(C)C>CO>[CH2:21]([O:20][C:12]1[CH:11]=[C:10]([CH2:9][OH:8])[CH:15]=[C:14]([O:16][CH2:17][CH3:18])[C:13]=1[F:19])[CH3:22]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 1

HCID 66912151Tert-butyl-(3,5-diethoxy-4-fluoro-benzyloxy)-dimethyl-silane

Produkt 1

HCID 59863043(3,5-Diethoxy-4-fluorophenyl)methanol

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of tert-butyl-(3,5-diethoxy-4-fluoro-benzyloxy)-dimethyl-silane (1.20 g, 3.65 mmol, 1.0 equiv) in methanol (8 mL) was added Dowex 50W-X8 (0.33 g, cation exchange resin) and the reaction mixture stirred under Ar at rt for 22 h. The resin was removed by filtration and the reaction mixture concentrated by evaporation under reduced pressure yielding the title compound in quantitative yield (0.78 g). 1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 1.34 (t, J=7.0 Hz, 6H), 1.57 (t, J=5.4 Hz, 1H), 4.01 (q, J=7.0 Hz, 4H), 4.51 (d, J=5.4 Hz, 2H), 6.51 (d, J=6.8 Hz, 2H). MS (EI): 214.2 [M]+.

Aufarbeitung

  1. customThe resin was removed by filtration
  2. concentrationthe reaction mixture concentrated by evaporation under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-eedf615797fb401a8e7237c2d276db9d
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07645753B2

Notizen zur Reaktion

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