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Triethylamine → HCID 60137954, Verbindung

HRID 1991087
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1991087
[Cl:1][C:2]1[CH:9]=[CH:8][C:5]([CH2:6]Br)=[CH:4][CH:3]=1.[CH3:10][CH:11]1[CH2:16][NH:15][CH2:14][CH2:13][NH:12]1.C(N(CC)CC)C.C(=O)(O)[O-].[Na+]>CN(C=O)C>[Cl:1][C:2]1[CH:9]=[CH:8][C:5]([CH2:6][N:15]2[CH2:14][CH2:13][NH:12][CH:11]([CH3:10])[CH2:16]2)=[CH:4][CH:3]=1
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Komponenten

6

Edukt 4

HCID 8471TriethylamineHCID 660572-MethylpiperazineHCID 693291-(Bromomethyl)-4-chlorobenzeneHCID 516892Sodium Bicarbonate

Produkt 1

HCID 60137954HCID 60137954, VerbindungAusbeute 59,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228
Dimethylformamide
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

3.49 g (17.0 mmol) 4-Chlorobenzylbromide was added dropwise to a mixture of 2.04 g (20.4 mmol) 2-Methyl piperazine and 2.40 ml (17 mmol) triethylamine in 60 ml DMF at room temperature. The reaction mixture was stirred for 16 hours at room temperature, the poured onto aq. sodium bicarbonate solution and extracted with ethylacetate. Purification of the crude product by flash chromatography gave 2.26 g (10.1 mmol, 59%) of 1-(4-chloro-benzyl)-3-methyl-piperazine as colorless oil.

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with ethylacetate
  2. customPurification of the crude product by flash chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7f6140e6ce0849ea9bc59673890946dc
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07645760B2

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