Benzimidazole → HCID 68487956, Verbindung

Reaktionsgleichung

Br[CH2:2][C:3]([NH:5][C:6]1[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[C:8]([N:12]([CH3:14])[CH3:13])[CH:7]=1)=[O:4].[NH:15]1[C:19]2[CH:20]=[CH:21][CH:22]=[CH:23][C:18]=2[N:17]=[CH:16]1>>[N:15]1([CH2:2][C:3]([NH:5][C:6]2[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[C:8]([N:12]([CH3:14])[CH3:13])[CH:7]=2)=[O:4])[C:19]2[CH:20]=[CH:21][CH:22]=[CH:23][C:18]=2[N:17]=[CH:16]1

Komponenten

Edukt 2

HCID 5798Benzimidazole

HCID 68490992HCID 68490992, Verbindung

Produkt 1

HCID 68487956HCID 68487956, Verbindung

Versuchsvorschrift

Part B: The title compound was synthesised according to the procedure described in Example 94, from 2-bromo-N-(3-dimethylamino-phenyl)-acetamide and 1H-benzoimidazole. Calculated for C17H18N4O m/z: 294.3, found 295.3 [M+H]+.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag: ord-cb86f25dd69c454695e3427eeb83b103
Quelldatensatz: uspto-grants-2010_01
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer: US07645784B2

Notizen zur Reaktion

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