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N-[1-(6-Methoxy-[1,5]naphthyridin-4-yl)-pyrrolidin-3-yl]-N-methyl-acetamide → [1-(6-Methoxy-[1,5]naphthyridin-4-yl)-pyrrolidin-3-yl]-methyl-amine

HRID 1992515
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1992515
[CH3:1][O:2][C:3]1[N:4]=[C:5]2[C:10](=[CH:11][CH:12]=1)[N:9]=[CH:8][CH:7]=[C:6]2[N:13]1[CH2:17][CH2:16][CH:15]([N:18](C)[C:19](=O)C)[CH2:14]1>Cl>[CH3:1][O:2][C:3]1[N:4]=[C:5]2[C:10](=[CH:11][CH:12]=1)[N:9]=[CH:8][CH:7]=[C:6]2[N:13]1[CH2:17][CH2:16][CH:15]([NH:18][CH3:19])[CH2:14]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 1

HCID 58955136N-[1-(6-Methoxy-[1,5]naphthyridin-4-yl)-pyrrolidin-3-yl]-N-methyl-acetamide

Produkt 1

HCID 58955138[1-(6-Methoxy-[1,5]naphthyridin-4-yl)-pyrrolidin-3-yl]-methyl-amineAusbeute 278,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 313Hydrochloric AcidLösungsmittel

Versuchsvorschrift

N-[1-(6-Methoxy-[1,5]naphthyridin-4-yl)-pyrrolidin-3-yl]-N-methyl-acetamide (500 mg, 1.67 mmol) was suspended in 3N HCl (aq) and refluxed overnight. The solution was evaporated to dryness and azeotroped with acetonitrile to provide the title compound (1.2 g, 85%) as a white solid: LC-MS mlz 259 (M+H)+

Aufarbeitung

  1. temperaturerefluxed overnight
  2. customThe solution was evaporated to dryness
  3. customazeotroped with acetonitrile

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c0e7ecad2c1949659529665b8506f0ad
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07648984B2

Notizen zur Reaktion

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