4-Hydroxybenzaldehyde → 4-[(3-Chlorophenyl)methoxy]benzaldehyde

HRID 1992551Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1992551
Br[CH2:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[C:5]([Cl:9])[CH:4]=1.[OH:10][C:11]1[CH:18]=[CH:17][C:14]([CH:15]=[O:16])=[CH:13][CH:12]=1.C([O-])([O-])=O.[K+].[K+]>CC(C)=O>[Cl:9][C:5]1[CH:4]=[C:3]([CH:8]=[CH:7][CH:6]=1)[CH2:2][O:10][C:11]1[CH:18]=[CH:17][C:14]([CH:15]=[O:16])=[CH:13][CH:12]=1

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 1264-HydroxybenzaldehydeHCID 11430Potassium CarbonateHCID 698381-(Bromomethyl)-3-chlorobenzene

Produkt 1

HCID 7354654-[(3-Chlorophenyl)methoxy]benzaldehyde

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 180AcetoneLösungsmittel2×

Reaktionsbedingungen

Temperatur
70 °C

Versuchsvorschrift

A 0.5 M solution of 1-bromomethyl-3-chloro-benzene (102.7 mg, 0.5 mmol) in acetone was added to a suspension of 4-hydroxy-benzaldehyde (67.2 mg, 0.55 mmol), K2CO3 (207.3 mg, 1.5 mmol) and KI (10.8 mg, 0.065 mmol) in acetone (7 ml). The reaction mixture was stirred for 2 hours at 70° C.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f214ed48040344629613193a399af200
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_01
Patentnummer
US07649005B2

Notizen zur Reaktion

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