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Hydrochloric Acid → (3S*,4R*)-4-(2,4-difluorophenyl)-1-ethylpyrrolidine-3-carboxylic acid hydrochloride

HRID 1992686
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1992686
[F:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([F:8])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[C@@H:9]1[CH2:13][N:12]([CH2:14][CH3:15])[CH2:11][C@H:10]1[C:16]([O:18]C)=[O:17].[ClH:20]>>[ClH:20].[F:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([F:8])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[C@@H:9]1[CH2:13][N:12]([CH2:14][CH3:15])[CH2:11][C@H:10]1[C:16]([OH:18])=[O:17]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 59130979Methyl (3S*,4R*)-4-(2,4-difluorophenyl)-1-ethylpyrrolidine-3-carboxylate

Produkt 1

HCID 67211765(3S*,4R*)-4-(2,4-difluorophenyl)-1-ethylpyrrolidine-3-carboxylic acid hydrochloride

Versuchsvorschrift

Concentrated aqueous hydrochloric acid (10 ml) was added to methyl (3S,4R)-4-(2,4-difluorophenyl)-1-ethylpyrrolidine-3-carboxylate from Preparation 76 (500 mg, 1.85 mmol) and the resulting solution was stirred at room temperature for 16 hours. The reaction mixture was then evaporated to dryness in vacuo and the resultant residue was azeotroped with toluene (2×50 ml). This gave the title compound as an off-white foam, 500 mg.

Aufarbeitung

  1. customThe reaction mixture was then evaporated to dryness in vacuo
  • customthe resultant residue was azeotroped with toluene (2×50 ml)
  • Quellen und Nachweise

    ORD-Eintrag
    ord-d968bbd6e70042408422effa890c1e1d
    Quelldatensatz
    uspto-grants-2010_01
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    Patentnummer
    US07649002B2

    Notizen zur Reaktion

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