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HuagongsheHuagongshe Chemie-Druckbericht · Nur für Forschungszwecke
HRID 1992739Erstellt: 24. Oktober 2026

Trifluoroacetic acid → 3,5-Dibromo-N-(2-methyl-3-phenyl-allyl)-N-[2-(1-methyl-pyrrolidin-2-yl)-ethyl]-benzamide

https://huagongshe.com/de/reaction/1992739

Reaktionsgleichung

Beteiligte Stoffe

RolleNameHCIDEinwaage
EduktTrifluoroacetic acidHCID 6422—
EduktBenzoic acid, 3,5-dibromo-HCID 12063—
Edukt1-HydroxybenzotriazoleHCID 75771—
Edukt1,3-Propanediamine, N'-(ethylcarbonimidoyl)-N,N-dimethyl-, monohydrochlorideHCID 2723939—
Edukt(2-Methyl-3-phenyl-allyl)-[2-(1-methyl-pyrrolidin-2-yl)-ethyl]-amineHCID 68680591—
LösungsmittelAcetonitrileHCID 6342—
LösungsmittelTriethylamineHCID 8471—
Produkt3,5-Dibromo-N-(2-methyl-3-phenyl-allyl)-N-[2-(1-methyl-pyrrolidin-2-yl)-ethyl]-benzamideHCID 6868272363%

Reaktionsschritte

An analogous procedure to Example 2 was used with 3,5-dibromo-benzoic acid 0.16 g (0.38 mmol) and (2-methyl-3-phenyl-allyl)-[2-(1-methyl-pyrrolidine-2-yl)-ethyl]-amine 0.1 g (0.38 mmol), 1-ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide hydrochloride 0.11 g (0.57 mmol), 1-hydroxybenzotriazole 0.05 g (0.41 mmol) and triethylamine 0.08 ml. Reverse phase prep HPLC with a gradient 20-80% for the acetonitrile phase gavel 53 mg as a TFA salt. Yield: 63%.

Herkunft & Nachweise

DOI10.6084/m9.figshare.5104873.v1
PatentnummerUS07649011B2
Quelldatensatzuspto-grants-2010_01
ORD IDord-35fdc6c84df143be8e1de87b274c755c
Quellennotizuspto-grants-2010_01