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Methyl iodide → 1-[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-S-methylisothiourea hydroiodide

HRID 1994002
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1994002
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([NH:8][C:9]([NH2:11])=[S:10])=[CH:4][C:3]=1[C:12]([F:15])([F:14])[F:13].[CH3:16][I:17]>CO>[IH:17].[CH3:16][S:10][C:9](=[NH:11])[NH:8][C:5]1[CH:6]=[CH:7][C:2]([Cl:1])=[C:3]([C:12]([F:15])([F:13])[F:14])[CH:4]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6328Methyl iodideHCID 27783191-(4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)thiourea

Produkt 1

HCID 1785040011-[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-S-methylisothiourea hydroiodideAusbeute 100,8 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

4-Chloro-3-trifluoromethyl-phenylthiourea (5.0 g, 19.63 mmol) was dissolved in ca. 80 mL of anhydrous MeOH and methyl iodide (2.93 g, 20.61 mmol) was added via a syringe. The reaction mixture was refluxed for 12 hours. Then it was cooled down to ambient temperature and solvent was removed in vacuo to give colorless oil (7.85 g), which was taken to the next step without further purifications.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe reaction mixture was refluxed for 12 hours
  2. customsolvent was removed in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6ca2ad084f57440ab13251d7a8df7da9
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07652051B2

Notizen zur Reaktion

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