StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Methanol → 4-Amino-6-(1-methylcyclopropyl)-3-methylthio-1,2,4-triazin-5-one

HRID 1995028
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1995028
[NH2:1][N:2]1[C:7](=[O:8])[C:6]([C:9]2([CH3:12])[CH2:11][CH2:10]2)=[N:5][N:4]=[C:3]1[SH:13].[CH3:14]O.CI>[OH-].[Na+]>[NH2:1][N:2]1[C:7](=[O:8])[C:6]([C:9]2([CH3:12])[CH2:10][CH2:11]2)=[N:5][N:4]=[C:3]1[S:13][CH3:14]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 887MethanolHCID 6328Methyl iodideHCID 178421680HCID 178421680, Verbindung

Produkt 1

HCID 204889204-Amino-6-(1-methylcyclopropyl)-3-methylthio-1,2,4-triazin-5-oneAusbeute 82,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 14798Sodium HydroxideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

198 g of compound obtained according to (b) is dissolved in 500 ml of 2 N NaOH, and 500 ml of methanol and 150 g of methyl iodide are added. The reaction mixture is stirred at 20° to 30° C. for 6 hours. The crystals which have formed are filtered off with suction, washed and dried to yield 174.5 g of final product (dried in vacuo at 40° C.); white crystals; melting point 115° to 116° C.; yield 82.3% of theory.

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Aufarbeitung

  1. customThe crystals which have formed
  2. filtrationare filtered off with suction
  3. washwashed
  4. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-43aaa1ef63c745ed8c05b41eef92b18e
Quelldatensatz
uspto-grants-1983_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04402733

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…