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Hydrochloric Acid → HCID 20402705, Verbindung

HRID 1995097
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1995097
[C:1]([C:9]1[C:10]([NH:16][C:17](=[O:21])[CH2:18][NH:19][OH:20])=[CH:11][N:12]([CH3:15])[C:13]=1[CH3:14])(=O)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[ClH:22]>C(O)(C)C>[Cl-:22].[OH:20][N:19]1[CH:1]([C:2]2[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=2)[C:9]2=[C:13]([CH3:14])[N:12]([CH3:15])[CH:11]=[C:10]2[NH2+:16][C:17](=[O:21])[CH2:18]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 20402696HCID 20402696, Verbindung

Produkt 1

HCID 20402705HCID 20402705, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 3776IsopropanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

The compound of example 1 (79.4 g) was suspended in isopropanol containing 2.1% of HCl (3700 ml) and refluxed for 2 hours with stirring. The reaction mixture was then cooled to 0° C. and a first crop (61 g) of the compound of the title which crystallized out was recovered by filtration. A second crop (9 g) was obtained by concentrating the mother liquors to a small volume. M.p. 220°-223° C. with decomposition.

Aufarbeitung

  1. temperaturerefluxed for 2 hours
  2. customa first crop (61 g) of the compound of the title which crystallized out
  3. filtrationwas recovered by filtration
  4. customA second crop (9 g) was obtained
  5. concentrationby concentrating the mother liquors to a small volume

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-bd5492f3009a46218af7d6f893f7bc3a
Quelldatensatz
uspto-grants-1983_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04402970

Notizen zur Reaktion

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