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2-Bromopyridine → 4,5-Bis(4-methoxyphenyl)-2-(2-pyridylthio)imidazole

HRID 1995188
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1995188
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([C:9]2[N:10]=[C:11]([SH:22])[NH:12][C:13]=2[C:14]2[CH:19]=[CH:18][C:17]([O:20][CH3:21])=[CH:16][CH:15]=2)=[CH:5][CH:4]=1.[H-].[Na+].Br[C:26]1[CH:31]=[CH:30][CH:29]=[CH:28][N:27]=1>CN(C)C=O>[CH3:21][O:20][C:17]1[CH:18]=[CH:19][C:14]([C:13]2[N:12]=[C:11]([S:22][C:26]3[CH:31]=[CH:30][CH:29]=[CH:28][N:27]=3)[NH:10][C:9]=2[C:6]2[CH:7]=[CH:8][C:3]([O:2][CH3:1])=[CH:4][CH:5]=2)=[CH:15][CH:16]=1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 79732-BromopyridineHCID 24758Sodium hydrideHCID 178489021HCID 178489021, Verbindung

Produkt 1

HCID 128323904,5-Bis(4-methoxyphenyl)-2-(2-pyridylthio)imidazoleAusbeute 75,6 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

3.12 g of 4,5-bis(4-methoxyphenyl)-2-mercaptoimidazole is dissolved in 50 ml of absolute dimethylformamide and combined with 0.3 g of sodium hydride (80% strength in white oil). The mixture is stirred for 30 minutes, and then 1.74 g of 2-bromopyridine in 25 ml of dimethylformamide is added dropwise thereto. The reaction mixture is stirred at room temperature under argon for 30 hours. Then the solution is poured into 300 ml of ice water, the product is extracted with ethyl acetate, the organic solution is dried over sodium sulfate and concentrated to dryness under vacuum. The residue is recrystallized from methylene chloride/ether, thus obtaining 2.94 g of 4,5-bis(4-methoxyphenyl)-2-(2-pyridylthio)imidazole, mp 94°.

Aufarbeitung

  1. stirringThe reaction mixture is stirred at room temperature under argon for 30 hours
  2. extractionthe product is extracted with ethyl acetate
  3. dry with materialthe organic solution is dried over sodium sulfate
  4. concentrationconcentrated to dryness under vacuum
  5. customThe residue is recrystallized from methylene chloride/ether

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-339cfc7f3cbf46f5b94f99b577b5c075
Quelldatensatz
uspto-grants-1983_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04402960

Notizen zur Reaktion

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