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m-Chloroperbenzoic acid → HCID 12832345, Verbindung

HRID 1995214
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1995214
ClC1C=CC=C(C(OO)=[O:9])C=1.[CH3:12][O:13][C:14]1[CH:19]=[CH:18][C:17]([C:20]2[N:21]=[C:22]([S:33][C:34]3[CH:39]=[CH:38][C:37]([O:40][CH3:41])=[CH:36][CH:35]=3)[NH:23][C:24]=2[C:25]2[CH:30]=[CH:29][C:28]([O:31][CH3:32])=[CH:27][CH:26]=2)=[CH:16][CH:15]=1>ClCCl>[CH3:12][O:13][C:14]1[CH:15]=[CH:16][C:17]([C:20]2[N:21]=[C:22]([S:33]([C:34]3[CH:35]=[CH:36][C:37]([O:40][CH3:41])=[CH:38][CH:39]=3)=[O:9])[NH:23][C:24]=2[C:25]2[CH:30]=[CH:29][C:28]([O:31][CH3:32])=[CH:27][CH:26]=2)=[CH:18][CH:19]=1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 70297m-Chloroperbenzoic acidHCID 128323234,5-Bis(4-methoxyphenyl)-2-(4-methoxyphenylthio)imidazole

Produkt 1

HCID 12832345HCID 12832345, VerbindungAusbeute 90,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

A solution of 2.164 g of 3-chloroperbenzoic acid (80%) in 150 ml of dichloromethane is dropped to a solution of 4.19 g of 4,5-bis(4-methoxyphenyl)-2-(4-methoxyphenylthio)imidazole in 100 ml of dichloromethane. The solution is agitated for 3 hours at room temperature, washed with sodium bicarbonate solution, dried over sodium sulfate, and concentrated to dryness under vacuum. The residue is chromatographed on 150 g of silica gel with acetone/hexane, yielding 3.92 g of 4,5-bis(4-methoxyphenyl)-2-(4-methoxyphenylsulfinyl)imidazole as an amorphous foam.

Aufarbeitung

  1. washwashed with sodium bicarbonate solution
  2. dry with materialdried over sodium sulfate
  3. concentrationconcentrated to dryness under vacuum
  4. customThe residue is chromatographed on 150 g of silica gel with acetone/hexane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-51a8650c69a9412984456f5b1d6e8080
Quelldatensatz
uspto-grants-1983_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04402960

Notizen zur Reaktion

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