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m-Chloroperbenzoic acid → 4,5-Bis(4-methoxyphenyl)-2-(2-pyridylsulfinyl)imidazole

HRID 1995224
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1995224
ClC1C=CC=C(C(OO)=[O:9])C=1.[CH3:12][O:13][C:14]1[CH:19]=[CH:18][C:17]([C:20]2[N:21]=[C:22]([S:33][C:34]3[CH:39]=[CH:38][CH:37]=[CH:36][N:35]=3)[NH:23][C:24]=2[C:25]2[CH:30]=[CH:29][C:28]([O:31][CH3:32])=[CH:27][CH:26]=2)=[CH:16][CH:15]=1>ClCCl>[CH3:32][O:31][C:28]1[CH:29]=[CH:30][C:25]([C:24]2[N:23]=[C:22]([S:33]([C:34]3[CH:39]=[CH:38][CH:37]=[CH:36][N:35]=3)=[O:9])[NH:21][C:20]=2[C:17]2[CH:16]=[CH:15][C:14]([O:13][CH3:12])=[CH:19][CH:18]=2)=[CH:26][CH:27]=1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 70297m-Chloroperbenzoic acidHCID 128323904,5-Bis(4-methoxyphenyl)-2-(2-pyridylthio)imidazole

Produkt 1

HCID 128323654,5-Bis(4-methoxyphenyl)-2-(2-pyridylsulfinyl)imidazoleAusbeute 84,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

A solution of 2.164 g of 3-chloroperbenzoic acid (80%) in 150 ml of dichloromethane is added dropwise to a solution of 3.90 g of 4,5-bis(4-methoxyphenyl)-2-(2-pyridylthio)imidazole in 100 ml of dichloromethane. The solution is stirred for 3 hours at room temperature, washed with sodium bicarbonate solution, dried over sodium sulfate, and concentrated under vacuum to dryness. The residue is chromatographed on 150 g of silica gel with acetone/hexane, thus producing 3.42 g of 4,5-bis(4-methoxyphenyl)-2-(2-pyridylsulfinyl)imidazole as an amorphous foam.

Aufarbeitung

  1. washwashed with sodium bicarbonate solution
  2. dry with materialdried over sodium sulfate
  3. concentrationconcentrated under vacuum to dryness
  4. customThe residue is chromatographed on 150 g of silica gel with acetone/hexane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-80a86884d93c4c648da9a29e993f7ad8
Quelldatensatz
uspto-grants-1983_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04402960

Notizen zur Reaktion

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