Hydrochloric Acid → 3-(7-Bromo-5-methoxy-2,3-dihydro-1H-indol-1-yl)-5-chloro-1-(1-methylpropyl)-2(1H)-pyrazinone

Reaktionsgleichung

[Br:15][c:16]1[cH:17][c:18]([O:25][CH3:26])[cH:19][c:20]2[c:24]1[NH:23][CH2:22][CH2:21]2.[CH:1]([CH3:2])([CH2:3][CH3:4])[n:5]1[c:6](=[O:13])[c:7]([Cl:12])[n:8][c:9]([Cl:11])[cH:10]1.[ClH:14]>>[CH:1]([CH3:2])([CH2:3][CH3:4])[n:5]1[c:6](=[O:13])[c:7]([N:23]2[CH2:22][CH2:21][c:20]3[cH:19][c:18]([O:25][CH3:26])[cH:17][c:16]([Br:15])[c:24]32)[n:8][c:9]([Cl:11])[cH:10]1

Komponenten

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric Acid

HCID 184527883,5-dichloro-1-methylpropyl-2(1H)-pyrazinone

HCID 184528187-Bromo-5-methoxyindoline

Produkt 1

HCID 102017743-(7-Bromo-5-methoxy-2,3-dihydro-1H-indol-1-yl)-5-chloro-1-(1-methylpropyl)-2(1H)-pyrazinone

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag: ord-01bdcc0674674703b818a3c08eb7e558
Quelldatensatz: Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (6/10)
DOI: 10.1039/C8SC04228D

Notizen zur Reaktion

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