Reaktionsgleichung
[CH2:1]([N:4]1[C:13](=[O:14])[C:12]2[NH:11][CH:10]=[N:9][C:8]=2[N:7]([CH2:15][CH2:16][CH3:17])[C:5]1=[O:6])[CH2:2][CH3:3].Br[CH2:19][CH2:20][CH2:21][P:22]([O:27][CH2:28][CH3:29])(=[O:26])[O:23][CH2:24][CH3:25]>>[CH2:1]([N:4]1[C:13](=[O:14])[C:12]2[N:11]([CH2:19][CH2:20][CH2:21][P:22](=[O:26])([O:27][CH2:28][CH3:29])[O:23][CH2:24][CH3:25])[CH:10]=[N:9][C:8]=2[N:7]([CH2:15][CH2:16][CH3:17])[C:5]1=[O:6])[CH2:2][CH3:3]Komponenten
3
Versuchsvorschrift
The title substance was prepared from 1,3-dipropylxanthine and diethyl 3-bromopropanephosphonate analogously to Example 1 and chromatographed on silica gel (eluent: ethyl acetate/methanol 20:1).
Aufarbeitung
- customchromatographed on silica gel (eluent: ethyl acetate/methanol 20:1)
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-37d510efe3de46df8fb8264294561f22
- Quelldatensatz
- uspto-grants-1998_03
- Patentnummer
- US05728686
Verknüpfte Notizen
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