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Trifluoroacetic acid → N-[(1S,2S)-2-Benzyloxy-2-[(3R,6S)-6-(3-cyclopentylpropoxy)-morpholin-3-yl]-1-(3,5-difluorobenzyl)-ethyl]-acetamide trifluoroacetate

HRID 20338
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 20338
C(OC([N:8]1[C@@H:13]([C@@H:14]([O:29][CH2:30][C:31]2[CH:36]=[CH:35][CH:34]=[CH:33][CH:32]=2)[C@@H:15]([NH:25][C:26](=[O:28])[CH3:27])[CH2:16][C:17]2[CH:22]=[C:21]([F:23])[CH:20]=[C:19]([F:24])[CH:18]=2)[CH2:12][O:11][C@H:10]([O:37][CH2:38][CH2:39][CH2:40][CH:41]2[CH2:45][CH2:44][CH2:43][CH2:42]2)[CH2:9]1)=O)(C)(C)C.[F:46][C:47]([F:52])([F:51])[C:48]([OH:50])=[O:49]>ClCCl>[F:46][C:47]([F:52])([F:51])[C:48]([OH:50])=[O:49].[CH2:30]([O:29][C@H:14]([C@H:13]1[CH2:12][O:11][C@H:10]([O:37][CH2:38][CH2:39][CH2:40][CH:41]2[CH2:42][CH2:43][CH2:44][CH2:45]2)[CH2:9][NH:8]1)[C@@H:15]([NH:25][C:26](=[O:28])[CH3:27])[CH2:16][C:17]1[CH:18]=[C:19]([F:24])[CH:20]=[C:21]([F:23])[CH:22]=1)[C:31]1[CH:36]=[CH:35][CH:34]=[CH:33][CH:32]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 68564195HCID 68564195, Verbindung

Produkt 1

HCID 68564389N-[(1S,2S)-2-Benzyloxy-2-[(3R,6S)-6-(3-cyclopentylpropoxy)-morpholin-3-yl]-1-(3,5-difluorobenzyl)-ethyl]-acetamide trifluoroacetate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Dissolve (2S,5R)-5-[(1S,2S)-2-Acetylamino-1-benzyloxy-3-(3,5-difluorophenyl)-propyl]-2-(3-cyclopentylpropoxy)-morpholine-4-carboxylic acid tert-butyl ester (67 mg, 0.106 mmol) in neat trifluoroacetic acid under nitrogen. After 20 min, dilute the reaction mixture with dichloromethane and concentrate it on the rotary evaporator four times, then dilute with benzene and concentrate again. Dry the residue under vacuum to give the title compound.

Aufarbeitung

  1. concentrationconcentrate it
  2. customon the rotary evaporator four times
  3. additiondilute with benzene
  4. concentrationconcentrate again
  5. customDry the residue under vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e0288f93b5b84803856ffcecac1c817a
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07745438B2

Notizen zur Reaktion

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