Acetonitrile → tert-Butyl 2-bromo-6,7-dihydrothieno[3,2-c]pyridine-5(4H)-carboxylate

Reaktionsgleichung

[C:1]([CH3:2])([CH3:3])([CH3:4])[O:5][C:6](=[O:7])[N:8]1[CH2:9][c:10]2[c:11]([s:14][cH:15][cH:16]2)[CH2:12][CH2:13]1.[CH3:25][C:26]#[N:27].[O:17]=[C:18]1[N:19]([Br:24])[C:20](=[O:21])[CH2:22][CH2:23]1>>[C:1]([CH3:2])([CH3:3])([CH3:4])[O:5][C:6](=[O:7])[N:8]1[CH2:9][c:10]2[c:11]([s:14][c:15]([Br:24])[cH:16]2)[CH2:12][CH2:13]1

Komponenten

Edukt 3

HCID 6342Acetonitrile

HCID 67184N-bromobutanimide

HCID 18377286tert-butyl 4H,5H,6H,7H-thieno[3,2-c]pyridine-5-carboxylate

Produkt 1

HCID 19365864tert-Butyl 2-bromo-6,7-dihydrothieno[3,2-c]pyridine-5(4H)-carboxylate

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag: ord-f84c24efae764ce1bccd5bbfa5b7e304
Quelldatensatz: Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (6/10)
DOI: 10.1039/C8SC04228D

Notizen zur Reaktion

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