Trifluoroacetic acid → HCID 44514772, Verbindung

HRID 2037068Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2037068
[N:1]1([C:7]2[N:12]=[C:11]([C:13]3[CH:18]=[CH:17][C:16]([NH:19][C:20](=[O:29])[NH:21][C:22]4[CH:27]=[CH:26][C:25]([F:28])=[CH:24][CH:23]=4)=[CH:15][CH:14]=3)[N:10]=[C:9]([NH:30][CH:31]3[CH2:34][N:33](C(OC(C)(C)C)=O)[CH2:32]3)[N:8]=2)[CH2:6][CH2:5][O:4][CH2:3][CH2:2]1.C(O)(C(F)(F)F)=O>C(Cl)Cl>[NH:33]1[CH2:32][CH:31]([NH:30][C:9]2[N:8]=[C:7]([N:1]3[CH2:6][CH2:5][O:4][CH2:3][CH2:2]3)[N:12]=[C:11]([C:13]3[CH:14]=[CH:15][C:16]([NH:19][C:20]([NH:21][C:22]4[CH:27]=[CH:26][C:25]([F:28])=[CH:24][CH:23]=4)=[O:29])=[CH:17][CH:18]=3)[N:10]=2)[CH2:34]1

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 44514482HCID 44514482, Verbindung

Produkt 1

HCID 44514772HCID 44514772, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a stirred solution of tert-butyl 3-[(4-morpholin-4-yl-6-{4-[(4-fluoro-phenylcarbamoyl)amino]phenyl}-1,3,5-triazin-2-yl)amino]azetidine-1-carboxylate 30 mg (0.053 mmoles) in DCM, (20 ml) TFA (1.5 ml) was added at room temperature and stirred for 24 hours. At the end, reaction mixture was concentrated and purified by Gilson HPLC, using ACN/water and TFA. Yield: 20 (83%); (M+H) 465.5.

Aufarbeitung

  1. customAt the end, reaction mixture
  2. concentrationwas concentrated
  3. custompurified by Gilson HPLC

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-08cd45f8727c44db83b62677224bc3af
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_11
Patentnummer
US08575159B2

Notizen zur Reaktion

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