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Hydrochloric Acid → HCID 23729482, Verbindung

HRID 2037201
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2037201
[Cl:1][C:2]1[C:16]([Cl:17])=[CH:15][C:5]2[NH:6][C:7]([C:9](=[O:14])[C:10]([F:13])([F:12])[F:11])=[N:8][C:4]=2[CH:3]=1.[CH2:18](Br)[CH:19]=[CH2:20].[In].Cl>C1COCC1>[Cl:17][C:16]1[C:2]([Cl:1])=[CH:3][C:4]2[NH:8][C:7]([C:9]([OH:14])([CH2:20][CH:19]=[CH2:18])[C:10]([F:13])([F:11])[F:12])=[N:6][C:5]=2[CH:15]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 7841Allyl bromideHCID 5359967IndiumHCID 115943701-(5,6-dichloro-1H-benzoimidazol-2-yl)-2,2,2-trifluoro-ethanone

Produkt 1

HCID 23729482HCID 23729482, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028
Tetrahydrofuran
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

1-(5,6-Dichloro-1H-benzoimidazol-2-yl)-2,2,2-trifluoro-ethanone (1.41 g; 4.99 mmol), allyl bromide (0.85 mL; 10.05 mmol) and indium (1.15 g; 10.05 mmol) were suspended in THF (50 mL) and 0.01M HCl (150 mL) and stirred vigorously over 18 hours. The layers were separated and the aqueous layer was extracted with ethyl acetate (3×30 mL). The combined extracts were washed with brine (50 mL) and dried over Na2SO4. The resulting crude brown oil was purified by column chromatography (SiO2; 20% ethyl acetate/hexanes) to yield the title compound as a tan solid.

Aufarbeitung

  1. customThe layers were separated
  2. extractionthe aqueous layer was extracted with ethyl acetate (3×30 mL)
  3. washThe combined extracts were washed with brine (50 mL)
  4. dry with materialdried over Na2SO4
  5. customThe resulting crude brown oil was purified by column chromatography (SiO2; 20% ethyl acetate/hexanes)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ccdf71b9f3e44c249b9137ec092a4669
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08575206B2

Notizen zur Reaktion

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