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N-methyldiaminoethylamine → HCID 178429407, Verbindung

HRID 2038152
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2038152
[N:1]1([C:6]([NH:8][C:9]2[NH:10][C:11]([CH3:16])=[CH:12][C:13](=[O:15])[N:14]=2)=[O:7])[CH:5]=[CH:4][N:3]=[CH:2]1.[CH3:17][NH:18][CH2:19][CH:20](N)N>ClCCl>[CH3:2][N:3]([CH2:4][CH2:5][NH:1][C:6]([NH:8][C:17]1[NH:18][C:19]([CH3:20])=[CH:12][C:13](=[O:15])[N:14]=1)=[O:7])[CH2:4][CH2:5][NH:1][C:6]([NH:8][C:9]1[NH:10][C:11]([CH3:16])=[CH:12][C:13](=[O:15])[N:14]=1)=[O:7]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 57077427N-methyldiaminoethylamineHCID 178429402HCID 178429402, Verbindung

Produkt 1

HCID 178429407HCID 178429407, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

3 g of 2-(1-imidazolylcarbonylamino)-6-methyl-4[1H]-pyrimidinone (136 mmol) prepared according to the procedure described by Meijer et al., J. Am. Chem. Soc. 2003, 125, p. 6860 are added to a solution of 0.81 g of N-methyldiaminoethylamine (6.8 mmol) in 150 ml of dichloromethane. The solution is stirred at reflux for 4.5 hours. The product is precipitated from acetone, filtered off and washed with acetone, and then dried under reduced pressure.

Aufarbeitung

  1. temperatureat reflux for 4.5 hours
  2. customThe product is precipitated from acetone
  3. filtrationfiltered off
  4. washwashed with acetone
  5. customdried under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f7e338553daf4af886cdecca32f74038
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08575341B2

Notizen zur Reaktion

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