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Hydrochloric Acid → 1-[5-(1H-Pyrazol-4-yl)-pyridin-2-yl]-cyclobutylamine dihydrochloride

HRID 2038759
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2038759
C(OC(=O)[NH:7][C:8]1([C:12]2[CH:17]=[CH:16][C:15]([C:18]3[CH:19]=[N:20][NH:21][CH:22]=3)=[CH:14][N:13]=2)[CH2:11][CH2:10][CH2:9]1)(C)(C)C.C(O)(C(F)(F)F)=O.[ClH:31].O1CCOCC1>C(Cl)Cl>[ClH:31].[ClH:31].[NH:20]1[CH:19]=[C:18]([C:15]2[CH:16]=[CH:17][C:12]([C:8]3([NH2:7])[CH2:11][CH2:10][CH2:9]3)=[N:13][CH:14]=2)[CH:22]=[N:21]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 312751,4-DioxaneHCID 68379199{1-[5-(1H-pyrazol-4-yl)-pyridin-2-yl]-cyclobutyl}-carbamic acid tert-butyl ester

Produkt 1

HCID 683790391-[5-(1H-Pyrazol-4-yl)-pyridin-2-yl]-cyclobutylamine dihydrochloride

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344
Dichloromethane
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of {1-[5-(1H-pyrazol-4-yl)-pyridin-2-yl]-cyclobutyl}-carbamic acid tert-butyl ester (300 mg, 0.96 mmol) in CH2Cl2 (5 mL) was added TFA (0.37 mL, 4.8 mmol). After 15 h, 4M HCl in dioxane (1.2 mL, 4.8 mmol) was added. After 1 h, the reaction was concentrated in-vacuo to yield 303 mg of the title compound, m/z 215.4 [M+H]+.

Aufarbeitung

  1. waitAfter 1 h
  2. concentrationthe reaction was concentrated in-vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ab8fb77e4c8e4faca721c2c16f191b1d
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08575360B2

Notizen zur Reaktion

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