StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

N-bromobutanimide → Pyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid 2-[2-(5-bromo-3a,6a-dihydro-thieno[3,2-b]thiophen-2-yl)-2-oxo-ethyl]ester 1-tert-butyl ester

HRID 2039240
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2039240
[S:1]1[C:5]([C:6](=[O:23])[CH2:7][O:8][C:9]([CH:11]2[CH2:15][CH2:14][CH2:13][N:12]2[C:16]([O:18][C:19]([CH3:22])([CH3:21])[CH3:20])=[O:17])=[O:10])=[CH:4][CH:3]2[S:24][CH:25]=[CH:26][CH:2]12.[Br:27]N1C(=O)CCC1=O>CN(C=O)C.CCOC(C)=O>[C:19]([O:18][C:16]([N:12]1[CH2:13][CH2:14][CH2:15][CH:11]1[C:9]([O:8][CH2:7][C:6]([C:5]1[S:1][CH:2]2[CH:26]=[C:25]([Br:27])[S:24][CH:3]2[CH:4]=1)=[O:23])=[O:10])=[O:17])([CH3:20])([CH3:21])[CH3:22]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 67184N-bromobutanimideHCID 66620078Pyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 2-[2-(3a,6a-dihydro-thieno[3,2-b]thiophen-2-yl)-2-oxo-ethyl]ester

Produkt 1

HCID 66620153Pyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid 2-[2-(5-bromo-3a,6a-dihydro-thieno[3,2-b]thiophen-2-yl)-2-oxo-ethyl]ester 1-tert-butyl esterAusbeute 66 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6228Dimethylformamide
Lösungsmittel
HCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Pyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 2-[2-(3a,6a-dihydro-thieno[3,2-b]thiophen-2-yl)-2-oxo-ethyl]ester (595 mg, 1.5 mmol) was dissolved in DMF (7.5 mL) and treated with N-bromosuccinimide (295 mg, 1.65 mmol). The reaction mixture was stirred for 4d at RT then diluted with EtOAc and washed with saturated aqueous NaHCO3 and brine. The organic layer was dried over MgSO4, filtered and concentrated. The crude residue was purified by silica column chromatography (20% to 50% EtOAc/Hex) to afford the title compound (469 mg, 66%).

Aufarbeitung

  1. washwashed with saturated aqueous NaHCO3 and brine
  2. dry with materialThe organic layer was dried over MgSO4
  3. filtrationfiltered
  4. concentrationconcentrated
  5. customThe crude residue was purified by silica column chromatography (20% to 50% EtOAc/Hex)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f4fe426f0d5849259cc0b12ad52d63bc
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08575118B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion