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Methylhydrazine → 4-[(Aminooxy)methyl]-2-(hex-1-yn-1-yl)-1,3-thiazole

HRID 2039683
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2039683
[C:1]([C:7]1[S:8][CH:9]=[C:10]([CH2:12][O:13][N:14]2C(=O)C3C(=CC=CC=3)C2=O)[N:11]=1)#[C:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH3:6].CNN>O1CCCC1>[NH2:14][O:13][CH2:12][C:10]1[N:11]=[C:7]([C:1]#[C:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH3:6])[S:8][CH:9]=1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6061MethylhydrazineHCID 674260462-{[2-(hex-1-yn-1-yl)-1,3-thiazol-4-yl]methoxy}-1H-isoindole-1,3(2H)-dione

Produkt 1

HCID 674252094-[(Aminooxy)methyl]-2-(hex-1-yn-1-yl)-1,3-thiazoleAusbeute 94 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 2-{[2-(hex-1-yn-1-yl)-1,3-thiazol-4-yl]methoxy}-1H-isoindole-1,3(2H)-dione (13.6 g, 40.1 mmol) in tetrahydrofuran (250 mL) was added methylhydrazine (3.69 g, 80.1 mmol) dropwise. After stirring 20 h at room temperature, the reaction mixture was concentrated in vacuo, diluted with ethyl acetate, washed with water and the organic layer drid (MgSO4) and concentrated in vacuo. Purification on silica gel afforded 4-[(aminooxy)methyl]-2-(hex-1-yn-1-yl)-1,3-thiazole as a colourless oil [8.15 g, yield 94%; HPLC/MS: m/z=211 (M+H); log P(HCOOH)=1.76].

Aufarbeitung

  1. concentrationthe reaction mixture was concentrated in vacuo
  2. additiondiluted with ethyl acetate
  3. washwashed with water
  4. concentrationthe organic layer drid (MgSO4) and concentrated in vacuo
  5. customPurification on silica gel

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-24cda93e0fd5435eb71832abb805a278
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08580799B2

Notizen zur Reaktion

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