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Thionyl Chloride → 1-Chloro-4-(chloromethyl)-2-(trifluoromethyl)benzene

HRID 2040537
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2040537
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([CH2:8]O)=[CH:4][C:3]=1[C:10]([F:13])([F:12])[F:11].S(Cl)([Cl:16])=O>>[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([CH2:8][Cl:16])=[CH:4][C:3]=1[C:10]([F:13])([F:12])[F:11]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 24386Thionyl ChlorideHCID 27781114-Chloro-3-(trifluoromethyl)benzyl alcohol

Produkt 1

HCID 130942621-Chloro-4-(chloromethyl)-2-(trifluoromethyl)benzeneAusbeute 97,5 %

Reaktionsbedingungen

Temperatur
50 °C

Versuchsvorschrift

(4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)methanol (5.1 g, 24.22 mmol) was added in small portions to thionyl chloride (20 mL, 275 mmol). The reaction mixture was stirred at 50° C. for 18 h and heated under reflux for 23 h. The mixture was concentrated and dried under high vacuum to give the title compound as a colorless liquid (5.41 g). 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ ppm 4.58 (s, 2H), 7.50-7.51 (m, 2H), 7.71 (s, 1H).

Aufarbeitung

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion
  1. temperatureheated
  2. temperatureunder reflux for 23 h
  3. concentrationThe mixture was concentrated
  4. customdried under high vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5ce95d9aada44771b6d02b51d1d37960
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08580841B2

Notizen zur Reaktion

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