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8-Methylidene-1,4-dioxaspiro[4.5]decane → 3-[(3-Chlorophenyl)ethynyl]-8-methylene-1-oxa-2-azaspiro[4.5]dec-2-ene

HRID 2040864
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2040864
[CH2:1]=[C:2]1[CH2:11][CH2:10][C:5]2([O:9]CCO2)[CH2:4][CH2:3]1.[Cl:12][C:13]1[CH:14]=[C:15]([C:19]#[C:20][C:21]2[CH2:25]C3(CCC(=O)CC3)O[N:22]=2)[CH:16]=[CH:17][CH:18]=1>>[Cl:12][C:13]1[CH:14]=[C:15]([C:19]#[C:20][C:21]2[CH2:25][C:5]3([CH2:4][CH2:3][C:2](=[CH2:1])[CH2:11][CH2:10]3)[O:9][N:22]=2)[CH:16]=[CH:17][CH:18]=1
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Komponenten

3

Edukt 2

HCID 109537438-Methylidene-1,4-dioxaspiro[4.5]decaneHCID 566464673-[(3-Chlorophenyl)ethynyl]-1-oxa-2-azaspiro[4.5]dec-2-en-8-one

Produkt 1

HCID 566464683-[(3-Chlorophenyl)ethynyl]-8-methylene-1-oxa-2-azaspiro[4.5]dec-2-ene

Versuchsvorschrift

The title compound was synthesized using the same methodology described for Compound 31a, but starting from the compound of Example 32 instead of 1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-one. After the usual work-up procedure, the residue was purified by means of automated flash chromatography (Horizon®TM-Biotage; gradient Petroleum Ether-Acetone EtOAc from 95:5 to 9:1) to give the title compound as a grey solid. Yield: 67.3%

Aufarbeitung

  1. customThe title compound was synthesized
  • customAfter the usual work-up procedure, the residue was purified by means of automated flash chromatography (Horizon®TM-Biotage; gradient Petroleum Ether-Acetone EtOAc from 95:5 to 9:1)
  • Quellen und Nachweise

    ORD-Eintrag
    ord-8accb33787e746d89d92d73953e8b050
    Quelldatensatz
    uspto-grants-2013_11
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    Patentnummer
    US08580962B2

    Notizen zur Reaktion

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