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Tetrahydrofuran → [4-(Cyclopentyloxy)phenyl]methanamine

HRID 2041505
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2041505
C1COCC1.[CH:6]1([O:11][C:12]2[CH:19]=[CH:18][C:15]([C:16]#[N:17])=[CH:14][CH:13]=2)[CH2:10][CH2:9][CH2:8][CH2:7]1>Cl>[CH:6]1([O:11][C:12]2[CH:13]=[CH:14][C:15]([CH2:16][NH2:17])=[CH:18][CH:19]=2)[CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 8028TetrahydrofuranHCID 246901424-(Cyclopentyloxy)benzonitrile

Produkt 1

HCID 16786769[4-(Cyclopentyloxy)phenyl]methanamineAusbeute 73 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 313Hydrochloric AcidLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Add a solution of 1M BH3-THF complex in THF (4.8 mL, 4.8 mmol) to neat 4-cyclopentyloxy-benzonitrile (300 mg, 1.6 mmol) and stir the mixture for 3 h at room temperature and then for 3 h at reflux. Cool to room temperature, pour the reaction into 2N aqueous HCl (10 mL) and stir the mixture for 1 h at room temperature then concentrate in vacuo. Dissolve the crude mixture in methanol and filter through SCX column eluting with methanol followed by 3M ammonia in methanol to obtain the title compound (223 mg, 73%).

Aufarbeitung

  1. temperaturefor 3 h at reflux
  2. temperatureCool to room temperature
  3. additionpour
  4. stirringstir the mixture for 1 h at room temperature
  5. concentrationthen concentrate in vacuo
  6. dissolutionDissolve the crude mixture in methanol
  7. filtrationfilter through SCX column
  8. washeluting with methanol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5dc61c6fbdb8470eb3457fc1ab1b7c8a
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08580780B2

Notizen zur Reaktion

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