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N-bromobutanimide → HCID 59828861, Verbindung

HRID 2041568
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2041568
[CH3:1][CH:2]([CH3:13])[CH2:3][C:4]([C:6]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([CH3:12])=[CH:8][CH:7]=1)=[O:5].C1C(=O)N([Br:21])C(=O)C1>C(Cl)(Cl)(Cl)Cl.CC(N=NC(C#N)(C)C)(C#N)C>[CH3:1][CH:2]([CH3:13])[CH2:3][C:4]([C:6]1[CH:7]=[CH:8][C:9]([CH2:12][Br:21])=[CH:10][CH:11]=1)=[O:5]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 67184N-bromobutanimideHCID 125064723-Methyl-1-(4-methylphenyl)butan-1-one

Produkt 1

HCID 59828861HCID 59828861, VerbindungAusbeute 67,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6547AzobisisobutyronitrileKatalysatorHCID 5943Carbon TetrachlorideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Heat a mixture of 3,4′-dimethylbutyrophenone (3 g, 17.02 mmol), NBS (3.787 g, 16.18 mmol), and AIBN (70 mg, 0.425 mmol) in carbon tetrachloride (80 mL) for 14 h at reflux. Cool to ambient temperature and filter the mixture. Concentrate the filtrate in vacuo. Purify the crude mixture by chromatography on silica gel eluting sequentially with hexane and hexane/EtOAc (9:1) to provide the title compound as oil (2.802 g, 65%). GC-MS m/z: 255 (Ma).

Aufarbeitung

  1. temperatureHeat
  2. temperatureat reflux
  3. filtrationfilter the mixture
  4. concentrationConcentrate the filtrate in vacuo
  5. customPurify the crude mixture by chromatography on silica gel eluting sequentially with hexane and hexane/EtOAc (9:1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2eff0da1019f47c88965b7875961ecb2
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08580780B2

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