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1-Bromo-3-chloropropane → 1-(3-Chloropropyl)indolin-2-one

HRID 2041581
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2041581
[NH:1]1[C:9]2[C:4](=[CH:5][CH:6]=[CH:7][CH:8]=2)[CH2:3][C:2]1=[O:10].Br[CH2:12][CH2:13][CH2:14][Cl:15].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>C(#N)C>[Cl:15][CH2:14][CH2:13][CH2:12][N:1]1[C:9]2[C:4](=[CH:5][CH:6]=[CH:7][CH:8]=2)[CH2:3][C:2]1=[O:10]
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 80061-Bromo-3-chloropropaneHCID 11430Potassium CarbonateHCID 321710Oxindole

Produkt 1

HCID 180699061-(3-Chloropropyl)indolin-2-oneAusbeute 39,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6342AcetonitrileLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Reflux together oxindole (2.66 g, 20.0 mmol), 1-bromo-3-chloropropane (2.56 mL, 26.0 mmol) and potassium carbonate (5.52 g, 40.0 mmol) in acetonitrile (300 mL) under nitrogen for 16 h. Cool the suspension to room temperature and filter off the precipitate. Concentrate the filtrate in vacuo and purify the crude mixture by chromatography on silica gel eluting with isohexane/EtOAc (1:0 to 3:2 gradient over 40 min) to give the title compound as an orange oil (1.65 g, 39%). MS (ES+) m/z: 210 (M+H)+.

Aufarbeitung

  1. filtrationfilter off the precipitate
  2. concentrationConcentrate the filtrate in vacuo
  3. custompurify the crude mixture by chromatography on silica gel eluting with isohexane/EtOAc (1:0 to 3:2 gradient over 40 min)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1b13673136b6475a8eeafb1c4111281f
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08580780B2

Notizen zur Reaktion

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