4-Ethynylaniline → 4-(2-tert-Butyl-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-ylethynyl)-phenylamine

HRID 2042165

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2042165
Br[C:2]1[CH:3]=[N:4][C:5]2[N:6]([N:8]=[C:9]([C:11]([CH3:14])([CH3:13])[CH3:12])[CH:10]=2)[CH:7]=1.[C:15]([C:17]1[CH:23]=[CH:22][C:20]([NH2:21])=[CH:19][CH:18]=1)#[CH:16]>>[C:11]([C:9]1[CH:10]=[C:5]2[N:4]=[CH:3][C:2]([C:16]#[C:15][C:17]3[CH:23]=[CH:22][C:20]([NH2:21])=[CH:19][CH:18]=3)=[CH:7][N:6]2[N:8]=1)([CH3:14])([CH3:13])[CH3:12]

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 37600254-EthynylanilineHCID 583166976-Bromo-2-tert-butylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine

Produkt 1

HCID 532473344-(2-tert-Butyl-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-ylethynyl)-phenylamine

Versuchsvorschrift

The title compound, brown solid, MS: m/e=291.2 (M+H+), can be prepared in accordance with the general method of example 1 from 6-bromo-2-tert-butyl-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine (example 9, step 1) and 4-ethynylaniline.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8e1759b1bd8a474e8df133f6683f2c1e
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_11
Patentnummer
US08586581B2

Verknüpfte Notizen

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