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3-Chloropropanesulphonyl chloride → 3-Chloro-N-(3-(2-chloro thieno[3,2-d]pyrimidin-7-yl)phenyl)propane-1-sulfonamide

HRID 2042240
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2042240
[Cl:1][C:2]1[N:3]=[CH:4][C:5]2[S:10][CH:9]=[C:8]([C:11]3[CH:12]=[C:13]([NH2:17])[CH:14]=[CH:15][CH:16]=3)[C:6]=2[N:7]=1.[Cl:18][CH2:19][CH2:20][CH2:21][S:22](Cl)(=[O:24])=[O:23]>>[Cl:18][CH2:19][CH2:20][CH2:21][S:22]([NH:17][C:13]1[CH:14]=[CH:15][CH:16]=[C:11]([C:8]2[C:6]3[N:7]=[C:2]([Cl:1])[N:3]=[CH:4][C:5]=3[S:10][CH:9]=2)[CH:12]=1)(=[O:24])=[O:23]
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Komponenten

3

Edukt 2

HCID 154103-Chloropropanesulphonyl chlorideHCID 866732143-(2-Chlorothieno[3,2-d]pyrimidin-7-yl)benzenamine

Produkt 1

HCID 866732263-Chloro-N-(3-(2-chloro thieno[3,2-d]pyrimidin-7-yl)phenyl)propane-1-sulfonamideAusbeute 78,5 %

Versuchsvorschrift

3-Chloro-N-(3-(2-chloro thieno[3,2-d]pyrimidin-7-yl)phenyl)propane-1-sulfonamide (240 mg, 78% yield) was prepared in the same manner as Step 7 of Example 1 using 3-(2-chlorothieno[3,2-d]pyrimidin-7-yl)benzenamine (200 mg, 0.76 mmol) and 3-chloropropane-1-sulfonyl chloride (145 mg, 0.84 mmol).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a9052f787be24fdfaedfd9c938223db5
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08586580B2

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