1-Bromo-3-chloropropane → 5-[4-(3-chloropropoxy)-phenyl]-2-methyl-2H-pyridazin-3-one
Reaktionsgleichung
[OH:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[CH:13]=[N:12][N:11]([CH3:14])[C:10](=[O:15])[CH:9]=2)=[CH:4][CH:3]=1.Br[CH2:17][CH2:18][CH2:19][Cl:20]>>[Cl:20][CH2:19][CH2:18][CH2:17][O:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[CH:13]=[N:12][N:11]([CH3:14])[C:10](=[O:15])[CH:9]=2)=[CH:4][CH:3]=1Komponenten
3
Versuchsvorschrift
5-[4-(3-Chloro-propoxy)-phenyl]-2-methyl-2H-pyridazin-3-one was prepared from 5-(4-hydroxy-phenyl)-2-methyl-2H-pyridazin-3-one with 1-bromo-3-chloro-propane using the procedure described in Example 86 Step 3; Mp 90-91° C.; MS m/z 279 (M+H).
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-2868e37e8ba94c5daa10c6b7d3fd60d1
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2013_11
- Patentnummer
- US08586588B2
Notizen zur Reaktion
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