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Potassium Carbonate → Methyl 4-(4-(4-(but-3-enyloxy)benzylamino)-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)-1,3,5-triazin-2-ylamino)benzoate

HRID 2042706
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2042706
[OH:1][C:2]1[CH:32]=[CH:31][C:5]([CH2:6][NH:7][C:8]2[N:13]=[C:12]([O:14][CH2:15][C:16]([F:19])([F:18])[F:17])[N:11]=[C:10]([NH:20][C:21]3[CH:30]=[CH:29][C:24]([C:25]([O:27][CH3:28])=[O:26])=[CH:23][CH:22]=3)[N:9]=2)=[CH:4][CH:3]=1.Br[CH2:34][CH2:35][CH:36]=[CH2:37].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>CN(C=O)C.CCOC(C)=O>[CH2:37]([O:1][C:2]1[CH:32]=[CH:31][C:5]([CH2:6][NH:7][C:8]2[N:13]=[C:12]([O:14][CH2:15][C:16]([F:19])([F:18])[F:17])[N:11]=[C:10]([NH:20][C:21]3[CH:30]=[CH:29][C:24]([C:25]([O:27][CH3:28])=[O:26])=[CH:23][CH:22]=3)[N:9]=2)=[CH:4][CH:3]=1)[CH2:36][CH:35]=[CH2:34]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 21241Homoallyl bromideHCID 67074115HCID 67074115, Verbindung

Produkt 1

HCID 67073984Methyl 4-(4-(4-(but-3-enyloxy)benzylamino)-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)-1,3,5-triazin-2-ylamino)benzoateAusbeute 40,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6228Dimethylformamide
Lösungsmittel
HCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
65 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of methyl 4-(4-(4-hydroxybenzylamino)-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)-1,3,5-triazin-2-ylamino)benzoate (100 mg, 0.223 mmol) in DMF (2 mL) was added 4-bromobut-1-ene (90 mg, 0.668 mmol) and Potassium Carbonate (154 mg, 1.113 mmol). The mixture was heated to 65° C. for 16 h. After cooling to rt, the mixture was diluted with EtOAc, washed with water, and brine. The organic layer was dried over MgSO4 and concentrated. The crude product was purified by silica gel chromatography using 20-40% EtOAc/Hexanes to give methyl 4-(4-(4-(but-3-enyloxy)benzylamino)-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)-1,3,5-triazin-2-ylamino)benzoate (45 mg).

Aufarbeitung

  1. temperatureAfter cooling to rt
  2. washwashed with water, and brine
  3. dry with materialThe organic layer was dried over MgSO4
  4. concentrationconcentrated
  5. customThe crude product was purified by silica gel chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c2a4d99ed158429eb064e38bdfe91bb2
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08586584B2

Notizen zur Reaktion

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