StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-2-{3-[5-(2-morpholin-4-yl-ethoxy)-pyrimidin-2-yl]-benzyl}-2H-pyridazin-3-one Dihydrogenphosphate → 6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-2-{3-[5-(2-morpholin-4-yl-ethoxy)-pyrimidin-2-yl]-benzyl}-2H-pyridazin-3-one Dihydrogenphosphate Dihydrate

HRID 2042750
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2042750
[P:1]([OH:5])([OH:4])([OH:3])=[O:2].[CH3:6][N:7]1[CH:11]=[C:10]([C:12]2[CH:13]=[CH:14][C:15](=[O:40])[N:16]([CH2:18][C:19]3[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[C:21]([C:25]4[N:30]=[CH:29][C:28]([O:31][CH2:32][CH2:33][N:34]5[CH2:39][CH2:38][O:37][CH2:36][CH2:35]5)=[CH:27][N:26]=4)[CH:20]=3)[N:17]=2)[CH:9]=[N:8]1>O.C(#N)C>[OH2:2].[OH2:31].[P:1]([OH:5])([OH:4])([OH:3])=[O:2].[CH3:6][N:7]1[CH:11]=[C:10]([C:12]2[CH:13]=[CH:14][C:15](=[O:40])[N:16]([CH2:18][C:19]3[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[C:21]([C:25]4[N:30]=[CH:29][C:28]([O:31][CH2:32][CH2:33][N:34]5[CH2:35][CH2:36][O:37][CH2:38][CH2:39]5)=[CH:27][N:26]=4)[CH:20]=3)[N:17]=2)[CH:9]=[N:8]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 1

HCID 462360536-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-2-{3-[5-(2-morpholin-4-yl-ethoxy)-pyrimidin-2-yl]-benzyl}-2H-pyridazin-3-one Dihydrogenphosphate

Produkt 1

HCID 673735616-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-2-{3-[5-(2-morpholin-4-yl-ethoxy)-pyrimidin-2-yl]-benzyl}-2H-pyridazin-3-one Dihydrogenphosphate Dihydrate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 18373917Acetonitrile--water (1/1)Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
50 °C

Versuchsvorschrift

Approx. 50 mg of 6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-2-{3-[5-(2-morpholin-4-yl-ethoxy)-pyrimidin-2-yl]-benzyl}-2H-pyridazin-3-one dihydrogenphosphate anhydrate in its crystalline modification A1 were dispersed in approx. 0.15 mL of a binary mixture DI water/acetonitrile (1:1, v/v), and shaken as slurry at 50° C. at 1000 rpm for 7 days. The dispersion was then filtered and resulting crystals were dried at ambient conditions on the filter.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe dispersion was then filtered
  2. customresulting crystals
  3. customwere dried at ambient conditions on the filter

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b28230327f3449bbb922591e00bb6136
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08586599B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion