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1,1'-Thiocarbonyldi-2(1H)-pyridone → N-(2,4-Difluoro-3-isothiocyanato-benzyl)-2,2-dimethyl-propionamide

HRID 2042791
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2042791
[NH2:1][C:2]1[C:3]([F:17])=[C:4]([CH:13]=[CH:14][C:15]=1[F:16])[CH2:5][NH:6][C:7](=[O:12])[C:8]([CH3:11])([CH3:10])[CH3:9].[C:18](N1C=CC=CC1=O)(N1C=CC=CC1=O)=[S:19]>O1CCOCC1>[F:17][C:3]1[C:2]([N:1]=[C:18]=[S:19])=[C:15]([F:16])[CH:14]=[CH:13][C:4]=1[CH2:5][NH:6][C:7](=[O:12])[C:8]([CH3:11])([CH3:10])[CH3:9]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 8531621,1'-Thiocarbonyldi-2(1H)-pyridoneHCID 56839977N-(3-amino-2,4-difluoro-benzyl)-2,2-dimethyl-propionamide

Produkt 1

HCID 56840193N-(2,4-Difluoro-3-isothiocyanato-benzyl)-2,2-dimethyl-propionamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of N-(3-amino-2,4-difluoro-benzyl)-2,2-dimethyl-propionamide (570 mg, 2.35 mmol), 1,1′-thiocarbonyldi-2(1H)-pyridone (550 mg, 2.35 mmol) and dioxane (20 mL) is stirred at reflux overnight. The reaction mixture is concentrated, diluted with DCM, filtered through a pad of silica gel and the filtrate is concentrated to give the title compound.

Aufarbeitung

  1. temperatureat reflux overnight
  2. concentrationThe reaction mixture is concentrated
  3. additiondiluted with DCM
  4. filtrationfiltered through a pad of silica gel
  5. concentrationthe filtrate is concentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-74eaeb37beaf44d0841e0c85c34ee7ae
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08586604B2

Notizen zur Reaktion

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