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Trimethylsilyldiazomethane → HCID 86669289, Verbindung

HRID 2042806
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2042806
[CH3:1][Si](C=[N+]=[N-])(C)C.[Cl:8][C:9]1[CH:17]=[CH:16][C:12]([C:13]([OH:15])=[O:14])=[C:11]([O:18][CH2:19][CH:20]([F:22])[F:21])[N:10]=1>CO.C(Cl)Cl>[CH3:1][O:14][C:13](=[O:15])[C:12]1[CH:16]=[CH:17][C:9]([Cl:8])=[N:10][C:11]=1[O:18][CH2:19][CH:20]([F:21])[F:22]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 167693TrimethylsilyldiazomethaneHCID 82004536HCID 82004536, Verbindung

Produkt 1

HCID 86669289HCID 86669289, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 887MethanolLösungsmittelHCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Trimethylsilyl diazomethane (2 M in hexane; 15.0 mL, 30.0 mmol) is added to a mixture of 6-chloro-2-(2,2-difluoro-ethoxy)-nicotinic acid (6.0 g, 25.3 mmol) in MeOH (50 mL) and DCM (100 mL). The reaction mixture is stirred at rt for 10 min, quenched with AcOH and concentrated. The residue is diluted with water and filtered. The filtercake is washed with water and dried at 40° C.

Aufarbeitung

  1. customquenched with AcOH
  2. concentrationconcentrated
  3. additionThe residue is diluted with water
  4. filtrationfiltered
  5. washThe filtercake is washed with water
  6. customdried at 40° C.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-dd8e0126a1ee4d858b9efa63586726e5
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08586604B2

Notizen zur Reaktion

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