Methanol → HCID 178482448, Verbindung

HRID 2042825Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2042825
[CH3:1][O:2][CH2:3][CH2:4][O:5][C:6]1[N:24]=[C:23]([NH:25][CH3:26])[C:22]([N+:27]([O-])=O)=[CH:21][C:7]=1[C:8]([NH:10][C@H:11]1[CH2:16][CH2:15][C@H:14]([C:17]([F:20])([F:19])[F:18])[CH2:13][CH2:12]1)=[O:9].CO>[Ni].C1COCC1>[NH2:27][C:22]1[C:23]([NH:25][CH3:26])=[N:24][C:6]([O:5][CH2:4][CH2:3][O:2][CH3:1])=[C:7]([CH:21]=1)[C:8]([NH:10][C@H:11]1[CH2:12][CH2:13][C@H:14]([C:17]([F:19])([F:18])[F:20])[CH2:15][CH2:16]1)=[O:9]

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 887MethanolHCID 178482449HCID 178482449, Verbindung

Produkt 1

HCID 178482448HCID 178482448, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 935NickelKatalysatorHCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 2-(2-methoxy-ethoxy)-6-methylamino-5-nitro-N-(trans-4-trifluoromethyl-cyclohexyl)-nicotinamide (170 mg, 0.40 mmol), Ra—Ni (50 mg), MeOH (5 mL) and THF (15 mL) is stirred at rt for 2 h under a hydrogen atmosphere (3.0 bar). The catalyst is removed by filtration and the filtrate is concentrated.

Aufarbeitung

  1. customThe catalyst is removed by filtration
  2. concentrationthe filtrate is concentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2d90e8a468604c76bec2378688b24c10
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_11
Patentnummer
US08586604B2

Notizen zur Reaktion

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