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Ammonium Chloride → 1-(2,6-Dichloropyridin-4-YL)ethanone

HRID 2043414
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2043414
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:11]=[C:12]([Cl:14])[N:13]=1)[C:5](N(OC)C)=[O:6].O1CCC[CH2:16]1.C[Mg]Br.[Cl-].[NH4+]>O1CCCC1.C(OCC)(=O)C>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:5](=[O:6])[CH3:16])[CH:11]=[C:12]([Cl:14])[N:13]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 25517Ammonium ChlorideHCID 219482182,6-Dichloro-N-methoxy-N-methylisonicotinamideHCID 178420675HCID 178420675, Verbindung

Produkt 1

HCID 221194461-(2,6-Dichloropyridin-4-YL)ethanone

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel
HCID 8857
Ethyl Acetate
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

490 mg of 2,6-dichloro-N-methoxy-N-methyl isonicotinamide was dissolved in tetrahydrofuran, 2.1 ml of 3M methyl magnesium bromide tetrahydrofuran solution was added dropwise at 0° C., and the mixture was stirred at 0° C. for 1 hour. To the reaction solution was added ammonium chloride aqueous solution, and the mixture was diluted with ethyl acetate. The mixture was washed with brine, and then dried over magnesium sulfate. The solvent was distilled off under reduced pressure to obtain 325 mg of the objective compound.

Aufarbeitung

  1. washThe mixture was washed with brine
  2. dry with materialdried over magnesium sulfate
  3. distillationThe solvent was distilled off under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-be0deae52f7643fcb73b1d27650ea9e1
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08586591B2

Notizen zur Reaktion

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