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Sodium Sulfite → 3-Bromo-7-methoxyquinoline 1-oxide

HRID 2045710
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2045710
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[N:4][C:5]2[C:10]([CH:11]=1)=[CH:9][CH:8]=[C:7]([O:12][CH3:13])[CH:6]=2.C1C=C(Cl)C=C(C(OO)=[O:22])C=1.[O-]S([O-])=O.[Na+].[Na+]>C(Cl)Cl>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[N+:4]([O-:22])[C:5]2[C:10]([CH:11]=1)=[CH:9][CH:8]=[C:7]([O:12][CH3:13])[CH:6]=2
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 24437Sodium SulfiteHCID 70297m-Chloroperbenzoic acidHCID 187885483-Bromo-7-methoxyquinoline

Produkt 1

HCID 592871093-Bromo-7-methoxyquinoline 1-oxide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

in CPBA (2.9 g, 16.8 mmol) was added to a solution of 3-bromo-7-methoxyquinoline (2.0 g, 8.40 mmol) in DCM (42 mL) at RT, and the reaction mixture was stirred at RT for 1 h. A second portion of mCPBA (2.9 g, 16.8 mmol) was then added, and the reaction mixture was stirred at RT for 18 h. The reaction mixture was poured onto 10% aqueous Na2SO3 and DCM, and the layers were separated. The organic layer was washed with NaHCO3, dried over MgSO4, filtered and concentrated. The resulting product was used with no further purification. LRMS (M+H)+=254.2.

Aufarbeitung

  1. stirringthe reaction mixture was stirred at RT for 18 h
  2. customthe layers were separated
  3. washThe organic layer was washed with NaHCO3
  4. dry with materialdried over MgSO4
  5. filtrationfiltered
  6. concentrationconcentrated
  7. customThe resulting product was used with no further purification

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-18ff8156fc5b47b5bec01ec958b4a36a
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08591878B2

Notizen zur Reaktion

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