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Methyl isothiocyanate → 1-methyl-3-(3-quinoxalin-2-ylphenyl)thiourea

HRID 2045921
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2045921
[N:1]1[C:10]2[C:5](=[CH:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=2)[N:4]=[CH:3][C:2]=1[C:11]1[CH:12]=[C:13]([NH2:17])[CH:14]=[CH:15][CH:16]=1.[CH3:18][N:19]=[C:20]=[S:21]>C1(C)C=CC=CC=1>[CH3:18][NH:19][C:20]([NH:17][C:13]1[CH:14]=[CH:15][CH:16]=[C:11]([C:2]2[CH:3]=[N:4][C:5]3[C:10](=[CH:9][CH:8]=[CH:7][CH:6]=3)[N:1]=2)[CH:12]=1)=[S:21]
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 11167Methyl isothiocyanateHCID 8072643-(2-Quinoxalinyl)aniline

Produkt 1

HCID 14854161-methyl-3-(3-quinoxalin-2-ylphenyl)thioureaAusbeute 68 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1140TolueneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of (3-quinoxalin-2-ylphenyl)amine (2.21 g, 10 mmol) in hot toluene (80 mL), methyl isothiocyanate (0.73 g, 10 mmol) was added and the reaction mixture was heated overnight at reflux. The mixture was cooled to room temperature, the resulting precipitate was filtered to afford 1-methyl-3-[3-(quinoxalin-2-yl)phenyl]thiourea (2.0 g, 68% yield). LCMS calculated for C16H14N4S (M+H): 295.38. found 295. 1H-NMR (DMSO-d6, 250 Mhz) δH: 9.85 (1H, br. s), 9.55 (1H, s), 8.40-8.30 (1H, m), 8.20-8.00 (3H, m), 7.98-7.80 (3H, m), 7.70-7.60 (1H, m), 7.60-7.45 (1H, m).

Aufarbeitung

  1. temperaturethe reaction mixture was heated overnight
  2. temperatureat reflux
  3. filtrationthe resulting precipitate was filtered

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1f41f6936baa45a491cc3b5d621d3670
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08592415B2

Notizen zur Reaktion

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