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Aluminum(III) Chloride → HCID 67122910, Verbindung

HRID 2046386
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2046386
[Cl-].[Al+3].[Cl-].[Cl-].C([N:12]1[C:17](=[O:18])[CH:16]=[C:15]([C:19]2[CH:24]=[CH:23][C:22]([F:25])=[CH:21][CH:20]=2)[CH:14]=[N:13]1)C1C=CC=CC=1>C1(C)C=CC=CC=1>[F:25][C:22]1[CH:23]=[CH:24][C:19]([C:15]2[CH:14]=[N:13][NH:12][C:17](=[O:18])[CH:16]=2)=[CH:20][CH:21]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6451240Aluminum(III) ChlorideHCID 67123010HCID 67123010, Verbindung

Produkt 1

HCID 67122910HCID 67122910, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1140TolueneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
70 °C

Versuchsvorschrift

Aluminum chloride (11.4 g, 86 mmol) was added to a stirred mixture of 2-benzyl-5-(4-fluorophenyl)pyridazin-3(2H)-one (4.0 g, 14.3 mmol) in toluene (285 ml) and the mixture was stirred at 70° C. for 1 h. After cooling, the reaction was cooled in an ice bath and quenched slowly with water (50 mL). The precipitate was filtered, washed with water, and dried under high-vacuum to afford the title compound. 1H NMR (500 MHz, CD3SOCD3) δ 8.28 (d, 1H); 7.88 (dd, 2H); 7.35 (t, 2H); 7.13 (d, 1H). LRMS (APCI) calc'd for (C10H8FN2O) [M+H]+, 191.1. found 191.1.

Aufarbeitung

  1. temperatureAfter cooling
  2. temperaturethe reaction was cooled in an ice bath
  3. customquenched slowly with water (50 mL)
  4. filtrationThe precipitate was filtered
  5. washwashed with water
  6. customdried under high-vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b785aaf6d6e14c2d87621f5c603a41a8
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08592425B2

Notizen zur Reaktion

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