StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Piperidine → 3-Amino-oxetane-3-carboxylic acid {(S)-5-[5-chloro-3-fluoro-2-(5-methyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)-phenyl]-indan-1-yl}-amide

HRID 2046598
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2046598
C1C2C(COC(=O)[NH:17][C:18]3([C:22](=[O:47])[NH:23][C@@H:24]4[C:32]5[C:27](=[CH:28][C:29]([C:33]6[CH:38]=[C:37]([Cl:39])[CH:36]=[C:35]([F:40])[C:34]=6[C:41]6[N:45]=[C:44]([CH3:46])[O:43][N:42]=6)=[CH:30][CH:31]=5)[CH2:26][CH2:25]4)[CH2:21][O:20][CH2:19]3)C3C(=CC=CC=3)C=2C=CC=1.N1CCCCC1>C(Cl)Cl>[Cl:39][C:37]1[CH:36]=[C:35]([F:40])[C:34]([C:41]2[N:45]=[C:44]([CH3:46])[O:43][N:42]=2)=[C:33]([C:29]2[CH:28]=[C:27]3[C:32](=[CH:31][CH:30]=2)[C@@H:24]([NH:23][C:22]([C:18]2([NH2:17])[CH2:19][O:20][CH2:21]2)=[O:47])[CH2:25][CH2:26]3)[CH:38]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 8082PiperidineHCID 68296802(3-{(S)-5-[5-Chloro-3-fluoro-2-(5-methyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)-phenyl]-indan-1-ylcarbamoyl}-oxetan-3-yl)-carbamic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester

Produkt 1

HCID 601410403-Amino-oxetane-3-carboxylic acid {(S)-5-[5-chloro-3-fluoro-2-(5-methyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)-phenyl]-indan-1-yl}-amide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of (3-{(S)-5-[5-chloro-3-fluoro-2-(5-methyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)-phenyl]-indan-1-ylcarbamoyl}-oxetan-3-yl)-carbamic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester (intermediate A-12) (2.94 g, 4.42 mmol) in MeCl2 (50.0 ml) was added piperidine (4.38 ml) and the mixture was stirred at room temperature for 15 h. The colorless solution was concentrated to dryness under high vacuum at RT. The remaining residue was purified by chromatography (silica gel; MeCl2/MeOH 100:0-95:5) and the title compound was obtained as light brown oil (1.09 g, 56%). MS: 443.1 (MH+, 1Cl).

Aufarbeitung

  1. concentrationThe colorless solution was concentrated to dryness under high vacuum at RT
  2. customThe remaining residue was purified by chromatography (silica gel; MeCl2/MeOH 100:0-95:5)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-fe591d7b037b415197032ccb6fc07c31
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08592426B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion