2-Amino-6-fluorobenzonitrile → N-(4-((3-Amino-2-cyanophenoxy)methyl)cyclohexyl)isonicotinamide
Reaktionsgleichung
[OH:1][CH2:2][CH:3]1[CH2:8][CH2:7][CH:6]([NH:9][C:10](=[O:17])[C:11]2[CH:16]=[CH:15][N:14]=[CH:13][CH:12]=2)[CH2:5][CH2:4]1.[NH2:18][C:19]1[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[C:23](F)[C:20]=1[C:21]#[N:22]>>[NH2:18][C:19]1[C:20]([C:21]#[N:22])=[C:23]([CH:24]=[CH:25][CH:26]=1)[O:1][CH2:2][CH:3]1[CH2:8][CH2:7][CH:6]([NH:9][C:10](=[O:17])[C:11]2[CH:16]=[CH:15][N:14]=[CH:13][CH:12]=2)[CH2:5][CH2:4]1Komponenten
3
Versuchsvorschrift
Prepared as in Example 22b from N-(4-(Hydroxymethyl)cyclohexyl)isonicotinamide (Example 108c) and 2-amino-6-fluorobenzonitrile as a colorless oil (6%). MS 351 (MH+).
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-0478b5ae6469454da6ae18eaef9b08c4
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2013_11
- Patentnummer