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HCID 12782916, Verbindung → HCID 12731441, Verbindung

HRID 2049141
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2049141
O[CH2:2][CH:3]([CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][CH2:12][CH2:13][CH2:14][CH2:15][CH2:16][CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH3:20])[C:4]([OH:6])=[O:5]>P(=O)(O)(O)O>[CH2:7]([C:3](=[CH2:2])[C:4]([OH:6])=[O:5])[CH2:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][CH2:12][CH2:13][CH2:14][CH2:15][CH2:16][CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH3:20]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 1

HCID 12782916HCID 12782916, Verbindung

Produkt 1

HCID 12731441HCID 12731441, VerbindungAusbeute 77 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1004Phosphoric AcidKatalysator

Versuchsvorschrift

A 34.25 g sample of α-hydroxymethylpalmitic acid (0.119 mole) and 17 drops of phosphoric acid (85%) were placed in a distillation flask and the mixture heated to 245°-255° C. in an oil bath under vacuum. The product, 2-tetradecylacrylic acid, distilled over at 155°-160° C. at 0.10 mm Hg (24.80 g; 77% yield) and was crystallized from acetone, m.p. 53°-55° C.

Aufarbeitung

  1. temperaturethe mixture heated to 245°-255° C. in an oil bath under vacuum
  2. distillation
The product, 2-tetradecylacrylic acid, distilled over at 155°-160° C. at 0.10 mm Hg (24.80 g; 77% yield)
  • customwas crystallized from acetone, m.p. 53°-55° C.
  • Quellen und Nachweise

    ORD-Eintrag
    ord-abc4bd6d267645b3b9e4ab52cf8c9738
    Quelldatensatz
    uspto-grants-1980_04
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    Patentnummer
    US04196300

    Notizen zur Reaktion

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