4-Amino-5-chloro-2-methoxybenzoic acid → 4-Amino-5-chloro-2-methoxybenzamide

Reaktionsgleichung

[NH2:1][C:2]1[C:10]([Cl:11])=[CH:9][C:5]([C:6](O)=[O:7])=[C:4]([O:12][CH3:13])[CH:3]=1.ClC1C=C(Cl)C=CC=1C[N:23](CC)CCN>>[NH2:1][C:2]1[C:10]([Cl:11])=[CH:9][C:5]([C:6]([NH2:23])=[O:7])=[C:4]([O:12][CH3:13])[CH:3]=1

Komponenten

Edukt 2

HCID 816264-Amino-5-chloro-2-methoxybenzoic acid

HCID 12861873N~1~-[(2,4-Dichlorophenyl)methyl]-N~1~-ethylethane-1,2-diamine

Produkt 1

HCID 98342394-Amino-5-chloro-2-methoxybenzamide

Versuchsvorschrift

By following general method B using 1.0 g. of 4-amino-5-chloro-2-methoxybenzoic acid and 1.2 g. of N-(2',4'-dichlorophenylmethyl)-N-ethylethylenediamine, 1.6 g. of N-[2-(N'-2',4'-dichlorophenylmethyl)-N'-ethylamino)ethyl]-4-amino-5-chloro-2-methoxybenzamide was obtained.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag: ord-c9e29021bd2a452cada48dfff3a02e5d
Quelldatensatz: uspto-grants-1980_04
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer: US04197243

Notizen zur Reaktion

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