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Ammonium Chloride → HCID 178422379, Verbindung

HRID 2049667
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2049667
[CH3:1][C:2]1[C:3](=[O:18])[C:4]2[CH2:13][S:12][C:11]3[CH:14]=[CH:15][CH:16]=[CH:17][C:10]=3[C:5]=2[O:6][C:7]=1[C:8]#[N:9].[N-:19]=[N+:20]=[N-:21].[Na+].[Cl-].[NH4+]>CN(C)C=O>[CH3:1][C:2]1[C:3](=[O:18])[C:4]2[CH2:13][S:12][C:11]3[CH:14]=[CH:15][CH:16]=[CH:17][C:10]=3[C:5]=2[O:6][C:7]=1[C:8]1[NH:21][N:20]=[N:19][N:9]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 25517Ammonium ChlorideHCID 33557Sodium AzideHCID 12561496HCID 12561496, Verbindung

Produkt 1

HCID 178422379HCID 178422379, VerbindungAusbeute 68,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
110 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 3-methyl-4-oxo-4H,5H-[1]benzothiopyrano[4,3-b]pyran-2-carbonitrile (3.14 g, 12.3 mmoles, described in Example 6), sodium azide (0.884 g, 13.6 mmoles) and ammonium chloride (0.130 g, 2.4 mmoles) in dimethylformamide (18 ml) is heated at 110° C. for 18 hr. The dark solution is evaporated and the residue is dissolved in water (50 ml). The aqueous solution is washed with ethyl acetate and acidified with 10% hydrochloric acid. The precipitate is collected, washed with water and crystallized from acetone-water to give the title compound (2.5 g), mp 247°-248° C.

Aufarbeitung

  1. customThe dark solution is evaporated
  2. dissolutionthe residue is dissolved in water (50 ml)
  3. washThe aqueous solution is washed with ethyl acetate
  4. customThe precipitate is collected
  5. washwashed with water
  6. customcrystallized from acetone-water

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4831fb24c4e6447fa4ebcdb2e56f4018
Quelldatensatz
uspto-grants-1980_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04198426

Notizen zur Reaktion

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