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Phosphorus oxychloride → 2-Chloroimidazo[1,2-a]pyridine-3-sulfonyl chloride

HRID 2051126
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2051126
[Cl:1][C:2]1[N:3]=[C:4]2[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[CH:6][N:5]2[C:10]=1[S:11]([OH:14])(=O)=[O:12].P(Cl)(Cl)([Cl:17])=O>>[Cl:1][C:2]1[N:3]=[C:4]2[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[CH:6][N:5]2[C:10]=1[S:11]([Cl:17])(=[O:14])=[O:12]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 24813Phosphorus oxychlorideHCID 144224132-Chloroimidazo[1,2-a]pyridine-3-sulfonic acid

Produkt 1

HCID 108579162-Chloroimidazo[1,2-a]pyridine-3-sulfonyl chloride

Versuchsvorschrift

2-Chloroimidazo[1,2-a]pyridine-3-sulfonic acid (5.0 g) is suspended in 30 ml of phosphorus oxychloride and refluxed for 5 hours. After cooling, the reaction solution is poured into 250 ml of ice water and extracted with dichloromethane. The dichloromethane layer is collected, dried on anydrous sodium sulfate and then concentrated to dryness under reduced pressure to afford 4.6 g of the title compound as pale yellowish crystals.

Aufarbeitung

  1. temperaturerefluxed for 5 hours
  2. temperatureAfter cooling
  3. extractionextracted with dichloromethane
  4. customThe dichloromethane layer is collected
Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion
  • dry with materialdried on anydrous sodium sulfate
  • concentrationconcentrated to dryness under reduced pressure
  • Quellen und Nachweise

    ORD-Eintrag
    ord-b91dec64a93c49ad9f6f4b6bc3ccd85c
    Quelldatensatz
    uspto-grants-1991_05
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    Patentnummer
    US05017212

    Notizen zur Reaktion

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