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Ammonia → 2-Chloroimidazo[1,2-a]pyridine-3-sulfonamide

HRID 2051127
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2051127
[Cl:1][C:2]1[N:3]=[C:4]2[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[CH:6][N:5]2[C:10]=1[S:11](Cl)(=[O:13])=[O:12].[NH3:15]>C(#N)C>[Cl:1][C:2]1[N:3]=[C:4]2[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[CH:6][N:5]2[C:10]=1[S:11]([NH2:15])(=[O:13])=[O:12]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 222AmmoniaHCID 108579162-Chloroimidazo[1,2-a]pyridine-3-sulfonyl chloride

Produkt 1

HCID 144223542-Chloroimidazo[1,2-a]pyridine-3-sulfonamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6342AcetonitrileLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 4.6 g of 2-chloroimidazo[1,2-a]pyridine-3-sulfonylchloride in 60 ml of acetonitrile is added to 60 ml of aqueous ammonia under cooling and stirred for 2 hours at room temperature. The reaction solution is distilled under reduced pressure to remove acetonitrile, and the precipitated crystals are collected by filtration and washed with water to give 3.8 g of the title compound. Upon recrystalization from diluted ethanol, it gives colorless needles mp. 175°-177° C.

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Aufarbeitung

  1. temperatureunder cooling
  2. distillationThe reaction solution is distilled under reduced pressure
  3. customto remove acetonitrile
  4. filtrationthe precipitated crystals are collected by filtration
  5. washwashed with water

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4dd4885d4ac7406bbb2cf3eeec666347
Quelldatensatz
uspto-grants-1991_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05017212

Notizen zur Reaktion

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