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3-(Ethoxymethylene)pentane-2,4-dione → HCID 178467922, Verbindung

HRID 2051468
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2051468
[NH2:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[CH2:9][CH2:10][C:11](=[O:14])[NH:12][N:13]=2)=[CH:4][CH:3]=1.C(O[CH:18]=[C:19]([C:23](=[O:25])[CH3:24])[C:20](=[O:22])[CH3:21])C>C(O)C>[C:20]([C:19]([C:23](=[O:25])[CH3:24])=[CH:18][NH:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[CH2:9][CH2:10][C:11](=[O:14])[NH:12][N:13]=2)=[CH:4][CH:3]=1)(=[O:22])[CH3:21]
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 2404183-(Ethoxymethylene)pentane-2,4-dioneHCID 6767506-(4-Aminophenyl)-4,5-dihydropyridazin-3(2H)-one

Produkt 1

HCID 178467922HCID 178467922, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution containing 0.38 g of 6-(4-aminophenyl)-4,5-dihydropyridazin-3(2H)one and 0.4 g of 3-ethoxymethylene-2,4-pentanedione in 5 ml of ethanol was refluxed for 1 h. Yield 0.3 g, mp 218°-222° C.

Aufarbeitung

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  • temperaturewas refluxed for 1 h
  • Quellen und Nachweise

    ORD-Eintrag
    ord-9240f83d578441c085e8b616cf285eb3
    Quelldatensatz
    uspto-grants-1991_05
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    Patentnummer
    US05019575

    Notizen zur Reaktion

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