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Hydrochloric Acid → (2-Amino-5-benzoylphenyl)acetic acid

HRID 2051873
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2051873
[C:1]([C:9]1[CH:10]=[C:11]2[C:15](=[CH:16][CH:17]=1)[NH:14][C:13](=[O:18])[CH2:12]2)(=[O:8])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[OH-:19].[Na+].Cl>>[NH2:14][C:15]1[CH:16]=[CH:17][C:9]([C:1](=[O:8])[C:2]2[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=2)=[CH:10][C:11]=1[CH2:12][C:13]([OH:18])=[O:19]
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Komponenten

4

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 14798Sodium HydroxideHCID 134081645-Benzoyl-1,3-dihydro-2H-indol-2-one

Produkt 1

HCID 13408170(2-Amino-5-benzoylphenyl)acetic acid

Versuchsvorschrift

A mixture of 1.0 g. (0.004 mole) of 5-benzoylindolin-2-one and 30 ml. of 3 N sodium hydroxide was refluxed for 0.5 hour. The reaction mixture was cooled, acidified to pH 6 with 3 N hydrochloric acid and slightly acidic solution was extracted with chloroform. The chloroform extracts were dried (magnesium sulfate) and concentrated to a solid. Recrystallization from ethanol-water gave 0.9 g. (84.5%) of pure product which melted at 143°-145° C.

Aufarbeitung

  • additionA mixture of 1.0 g
  • temperatureThe reaction mixture was cooled
  • extractionwas extracted with chloroform
  • dry with materialThe chloroform extracts were dried (magnesium sulfate)
  • concentrationconcentrated to a solid
  • customRecrystallization from ethanol-water
  • customgave 0.9 g
  • Quellen und Nachweise

    ORD-Eintrag
    ord-310a18b407f5411fbac190c176799dc9
    Quelldatensatz
    uspto-grants-1980_01
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    Patentnummer
    US04182774

    Notizen zur Reaktion

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